Paciente con esclerósis mútliple denuncia a IPS por falta de medicamentos
Una paciente con esclerosis múltiple denunció que llegó al Instituto de Previsión Social (IPS) para una preparación médica, pero horas después le informaron que el medicamento que necesita no estaba disponible, lo cual agrava su condición de salud.
Pacientes denuncian nuevamente falta de medicamentos.
Jazmín Gómez, quien fue diagnosticada con esclerosis múltiple meses atrás, llegó al Instituto de Previsión Social (IPS) para una preparación médica, pero horas después le informaron que el medicamento que necesita no estaba disponible.
La paciente informó que quienes padecen de esta enfermedad corren el riesgo de sufrir brotes impredecibles y lesiones neurológicas permanentes que comprometen su movilidad debido al deficiente servicio de la previsional.
“Los pacientes con esclerosis múltiple necesitamos este medicamento cada seis meses. A mí me toca en noviembre y en mayo. Bueno, en este caso el viernes me tocaba la infusión del ocrelizumab, que es el medicamento que nos ponen, digo ‘nos’ porque éramos cuatro pacientes. Este medicamento es bastante invasivo, por lo que nos ponen una premedicación antes de la infusión del medicamento en sí. Estuvimos ahí todas desde las 06:30, 07:00 más o menos de la mañana”, explicó la paciente en diálogo con NPY.
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Gómez recordó que dicho medicamento es fundamental para evitar riesgo de brotes y otras complicaciones de la enfermedad.
“Nos pusieron toda la premedicación y como a las 11:30 nos dicen que el medicamento no había y avisaron que desde farmacia dijeron que no había ningún frasco del medicamento. La doctora fue bien sincera, ella no tenía idea de que el medicamento estaba en falta. La verdad que todas le vimos con una cara de mucha desilusión a la doctora porque yo sé que ella hace todo por nosotros para que nos podamos sentir bien, para que no tengamos recaídas y demás. Este medicamento es bastante importante para nosotros porque si no lo administran a tiempo corremos riesgos de tener brotes en cualquier momento porque es una enfermedad impredecible”, lamentó.
Sin fecha de reposición
Seguidamente agregó que desde la previsional les mencionaron que no cuentan con fecha de reposición del fármaco debido a que la licitación de la compra de este medicamento se canceló.
“Yo mañana me puedo sentir mal a causa de esto y nos dijeron que no hay fecha de reposición. No hay fecha porque la licitación se canceló por un tiempo justamente por el tema de que quieren saber si este medicamento realmente funciona. Entonces, lo que tengo entendido es que el nuevo presidente está haciendo derivar a cada asociación, en este caso, la Asociación de Neurología tendrá que ir todo esto, no solamente el medicamento ocrelizumab, sino los otros medicamentos que se les administra a los pacientes de esclerosis múltiple para que ellos digan si funciona o no y entonces, tenemos unos meses de espera”, manifestó.
La asegurada sostuvo que dicho medicamento tiene un costo aproximado de USD 9.000 a USD 10.000, que en guaraníes equivalen a G. 65 millones.
“Nosotros necesitamos dos ampollas por cada goteo, serían cuatro ampollas en total por año. Esto nos afecta muchísimo porque de aquí a un mes puedo tener alguna recaída. ¿Qué significa eso? Puedo tener alguna lesión en el cerebro o en la médula espinal que pueda repercutir en cualquier parte de mi cuerpo”, remarcó.
Así como los pacientes de esclerosis múltiples, los pacientes oncológicos también reclaman constantemente la falta de insumos y fármacos en los centros de la previsional.